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匿名用户
2022-12-01
根据北京科兴中维公布的新冠肺炎疫苗三期临床研究结果,预防新冠肺炎所致疾病的保护效果在50%以上,最高可达91.25%。2剂疫苗按0、14天程序接种,14天后新冠肺炎引起的疾病预防保护效果为50.65%,需要就医的病例保护效果为83.70%,需要住院的病例(包括住院、重症、死亡病例)保护效果为100.0%。3.根据科兴疫苗I/II期临床研究受试者743人的疫苗接种数据分析,安全性和免疫原性良好,无不良反应。
北京科兴中维和北京生物新冠肺炎疫苗均为灭活疫苗,采用统一的生产技术路线、安全性、有效性、保护率均经国家食品药品监督管理局批准,临床数据已公布,可有效支持疫苗。
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2022-12-01
根据北京科兴中维公布的新冠肺炎疫苗三期临床研究结果,预防新冠肺炎所致疾病的保护效果在50%以上,最高可达91.25%。2剂疫苗按0、14天程序接种,14天后新冠肺炎引起的疾病预防保护效果为50.65%,需要就医的病例保护效果为83.70%,需要住院的病例(包括住院、重症、死亡病例)保护效果为100.0%。3.根据科兴疫苗I/II期临床研究受试者743人的疫苗接种数据分析,安全性和免疫原性良好,无不良反应。
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2022-12-01
北京科兴中维和北京生物新冠肺炎疫苗均为灭活疫苗,采用统一的生产技术路线、安全性、有效性、保护率均经国家食品药品监督管理局批准,临床数据已公布,可有效支持疫苗。