酰氯酸酐酯酰胺的水解速率怎么看？

2022-05-12

酯酸酐酰胺

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4个回答

匿名用户

2022-05-12

酸酐可发生水解、醇解、氨解反应，但活性测出低于酰氯。

匿名用户

2022-05-12

羧酸衍生物水解速率的快慢关系：酰卤>酸酐>酯>酰胺1.常温下酰卤在水中强烈水解，放出大量的热；2.酸酐在沸水中水解较快，常温下水解很慢；3.酯必须在稀酸或稀碱条件下，加热才会水解。

匿名用户

2022-05-12

酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺，这是羧酸衍生物的亲核加成反应活性顺序。

匿名用户

2022-05-12

活性酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺从电子效应来讲，水解需要亲核试剂（氢氧根）上带孤对电子进攻羰基碳，这个碳带越多的正电，越容易被水解。对于酰氯，氯的电负性比较大，诱导吸电子，虽然共轭给电子，但是由于和碳的半径差的比较多，所以共轭竞争不过诱导，羰基碳上带更多正电。对于酸酐和酯，氧原子sp2杂化，在pz轨道上有两个电子，共轭给电子，因为碳氧原子半径比较接近，所以共轭比较明显，羰基碳上给了一些负电荷。而酸酐中的酰基共轭诱导都是吸电子，酯的烷基是给电子的，所以酸酐更活泼。对于酰胺，氮的电负性比氧小，诱导吸电子没有酸酐和酯明显，同时氮原子与碳原子的半径更接近，给电子的共轭效应却更明显，于是酰基上的碳有了更多的负电，稳定性增加了。

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