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泉山区ISO13485认证服务

来源: 发布时间:2021-06-13


ISO13485:2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory)。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委 员会制定,是以ISO9001:2000为基础的**标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求,但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。该标准自1996年发布以来,得到全世界普遍的实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。


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泉山区ISO13485认证服务ISO13485规范对构成文件程序需求的地方增多。

ISO 13485 国际标准,即《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory),是由ISO/TC210医疗器械质量管理和通用要求技术委 员会制定,以ISO 9001为基础,应用于医疗器械行业,在法规环境下运行的**标准。自1996年初次发布以来,该标准得到了全球普遍的认可和应用。

目前执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。新版ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系贯穿了产品立项、设计开发、样品制备、注册检测、临床评价、产品注册、生产、储存、安装或服务、使用、上市后监督反馈、废弃处置等医疗器械全生命周期的每一个环节,对医疗器械行业的质量管理提出更高的要求。


与ISO9001:2000标准不同,ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监督管理条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了**要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。ISO13485的推行有利于我国医疗器械生产企业管理水平和产品实物质量上一个新的台阶。

一个重要的因素是全员参与,“剑”不能掌握在少数的管理者身上,全员有剑才能勇往直前。有些企业,质量体系文件只有少数的几个管理者了解(藏于他们的柜子中),而大多数基层管理人员和员工并不知道质量管理体系的要求,执行效果可想而知。在执行ISO13485的道路上,全员参与也是非常重要的决定因素,质量管理体系渗透于各个部门各个员工,要求所有参与质量活动的员工都必须遵照体系文件的规定从事本职工作,只有大家都做好了,整个企业也就做好了。ISO13485医疗器械质量管理体系涉及产品的整个生产周期,包括产品的设计、采购、生产、贮存、经销、安装、服务等所有环节,所有参与这些活动的人都应“依法办事”。



ISO13485 标准的诞生是和医疗器械法规紧密联系、相伴而生的。泉山区ISO13485认证服务

有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证。泉山区ISO13485认证服务

ISO13485认证标准是医疗器械生产和质量管理的基本准则,适用于医疗器械制剂生产的全过程生产中影响成品质量的关键工序。它可以加强医疗器械管理,强化企业质量控制,保证病患者的人身安全;为用户提供质量稳定的产品能提高和改善企业的管理水平,增加企业的**度;提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。

ISO13485认证标准的发布为推动我国医疗器械生产质量管理的水平提供了一个重要的前提和机会。借鉴美国FDA的经验,依据美国和欧洲一些国家的作法,推动医疗器械生产质量管理规范的工作。ISO13485的推行有利于我国医疗器械生产企业管理水平和产品实物质量上一个新的台阶,有利于确保医疗器械的安全有效,有利于医疗器械监督管理的深化,有利于医疗器械质量认证事业的发展,有利于我国医疗器械行业的健康快速发展。


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