1836年，英国化学家戴**弗莱（Davy，HumPhry1778－1829）的堂弟，爱尔兰港口城市科克（Cork）皇家学院化学教授戴维·爱德蒙德（Davy，Edmund1785－1857）在加热木炭和碳酸钾以制取金属钾过程中，将残渣（碳化钾）投进水中，产生一种气体，发生，分析确定这一气体的化学组成是C、H（当时采用碳的原子量等于6计算），称它为“一种新的氢的二碳化物”。这是因为早在1825年他的同国化学家法拉第（Faraday，MIChael1791－1867）从加压的蒸馏鲸鱼油获得的气体（供当时欧洲人照明用）中也获得一种碳和氢的化合物，分析测定它的化学组成是C、H，命名它为“氢的二碳化物”。实际上法拉第发现的是苯，戴维·爱德蒙德发现的是乙炔。 [1]
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使用YQE-213等乙炔**减压器减压后使用，并跟乙炔阻火器一起使用，严防回火乙炔钢瓶瓶颈有钢瓶检验时间，过期钢瓶应委托谱源气体等乙炔经销商到相关压力容器检验单位进行检验，严禁使用过期钢瓶。 乙炔管道设备管道应接地，要严格密封。乙炔气体管道使用前应进行氮气试压和肥皂水试漏，保证乙炔管道不泄露。 工业乙炔中常混有磷化氢、硫化氢等气体，故常伴有此类毒物的毒作用，工作场所应保持通风。 高纯乙炔，高纯乙炔多少钱 的理化性质 分子量： 26.038 三相点：(128kPa)： -80.55℃ 沸点(1 70kPa)： -75.0℃
乙炔在高温下分解为碳和氢，由此可制备乙炔炭黑。一定条件下乙炔聚合生成苯，甲苯，二甲苯，,萘，蒽，苯乙烯，茚等芳烃。通过取代反应和加成反应，可生成一系列极有价值的产品。例如乙炔二聚生成乙烯基乙炔，进而与氯化氢进行加成反应得到氯丁二烯；乙炔直接水合制取乙醛；乙炔与氯化氢进行加成反应而制取氯乙烯；乙炔与乙酸反应制得乙酸乙烯；乙炔与**氢反应制取丙烯腈；乙炔与氨反应生成甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶；乙炔与甲苯反应生成二甲苯基乙烯，进一步催化剂裂化生成三种甲基苯乙烯的异构体：乙炔与一分子甲醛缩合为丙炔醇，与二分子甲醛缩合为丁炔二醇；乙炔与**进行加成反应可制取甲基炔醇，进而反应生成异戊二烯；乙炔和一氧化碳及其他化合物(如水，醇，硫醇)等反应制取丙烯酸及其衍生物。 [2]
乙炔在一定的条件可制备乙炔炭黑。
炔烃中C≡C的C是sp杂化，使得Csp－H的σ键的电子云更靠近碳原子，增强了C-H键极性使氢原子容易解离，显示“酸性”。连接在C≡C碳原子上的氢原子相当活泼，易被金属取***成炔烃金属衍生物叫做炔化物。CH≡CH + Na → CH≡CNa + 1/2H2（条件液氨）CH≡CH + 2Na → CNa≡CNa + H2 （条件液氨，190℃~220℃）CH≡CH + NaNH2 → CH≡CNa + NH3CH≡CH + Cu2Cl2 （2AgCl）+2NH4OH → CCu≡CCu(CAg≡CAg）↓ + 2NH4Cl +2H2O（注意：只有在三键上含有氢原子时才会发生，用于鉴定端基炔RH≡CH）。乙炔（acetylene）**简单的炔烃，又称电石气。宝山区进口工业乙炔钢瓶
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乙炔在400～500℃高温下，可以发生环状三聚合生成苯；以**镍Ni(CN)2为催化剂，在50℃和1.2～2MPa下，可以生成环辛四烯 以乙炔气体作为毁伤元素的“乙炔”用于毁伤坦克或其他装甲车辆。 高纯乙炔，高纯乙炔多少钱 注意事项 乙炔通常是溶解在**等溶剂及多孔物中，装入钢瓶内，钢瓶应存放在阴凉通风干燥之处，库温不宜超过40℃。要在室外单独隔离存放。要远离火种、热源，避免阳光直射，要与氧气、压缩空气、氧化剂、氟氯溴、铜银汞、铜盐、汞盐、银盐、过氧化有机物、、毒物、放射性材料等隔离宝山区进口工业乙炔钢瓶