氮气原子吸收分光光度计对比

原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、光源:紫外可见分光光度计使用的是钨灯或氘灯发射连续光谱。原子吸收分光光度计使用的是空心阴极灯发射特征波长的锐线光，选择性会更好。2、检测器：紫外可见分光光度计一般使用光电管来检测。而原子吸收分光光度计使用的是光电倍增管，分辨力比光电管强。3、应用：原子吸收分光光度计是属于原子光谱。紫外可见分光光度计属于分子光谱，两者都符合朗伯-比耳定律；4、检出限:原子吸收分光光度计检出限低，火焰原子吸收法的检出限可达到ppb级。紫外可见分光光度计如果显色剂不同则检出限也不一样，但每种显色剂带来的干扰也会不一样。原子吸收分光光度计针对于金属微量元素的定量分析。氮气原子吸收分光光度计对比

原子吸收分光光度计安全操作须知：实验室高压气体的安全管理。1.建议将气瓶安装在不受阳光直接照射的室外。2.注意不能让气瓶的温度超过40°C，并且2m之内不得有明火。3.气瓶安放位置需牢靠稳固，避免气瓶翻倒、强烈震动、击撞或受强外力等情况的发生。4.气瓶不得倒置、横放或大幅度倾斜，需时刻保持直立。5.使用乙炔前，请安装由正规厂家生产的乙炔专属减压阀。为了防止金属和乙炔发生化合作用，请不要使用铜、银、汞以及它们的合金做成的管道。这些化合物与乙炔会生成金属乙炔化物，受到冲击后可能分解而爆开。6.乙炔气瓶含有可溶解性的物质。若气瓶内压力低于0.50MPa,为了避免可溶解性物质的扩散，请更换新的乙炔气瓶。氮气原子吸收分光光度计对比原子吸收光谱分析法在无机元素微量和痕量分析中占有极为重要的地位。

原子吸收分光光度计的工作原理：原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源(单色锐线辐射源)、试样原子化器、单色仪和数据处理系统(包括光电转换器及相应的检测装置)。元素在热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被的含量成正比。

如何才能正确选择原子吸收分光光度计？1.原子吸收分光光度计分析线。通常选用共振吸收线为分析线，测定高含量元素时，可以选用灵敏度较低的非共振吸收线为分析线。As、Se等共振吸收线位于200nm以下的远紫外区，火焰组分对其有明显吸收，故用火焰原子吸收法测定这些元素时，不宜选用共振吸收线为分析线。2.原子吸收分光光度计狭缝宽度。狭缝宽度影响光谱通带宽度与检测器接受的能量。原子吸收光谱分析中，光谱重叠干扰的几率小，可以允许使用较宽的狭缝。调节不同的狭缝宽度，测定吸光度随狭缝宽度而变化，当有其它的谱线或非吸收光进入光谱通带内，吸光度将立即减小。不引起吸光度减小的较大狭缝宽度，即为应选取的合适的狭缝宽度。原子吸收光谱分析现已普遍用于各个分析领域：理论研究中的应用、元素分析中的应用。

原子吸收分光光度计安全操作须知：仪器点火前必须进行以下项目的安全检查。1、燃气气路密闭性：打开气瓶总阀后迅速关闭，观察3分钟内气表压降应小于0.IMpa；2、燃烧头：确认燃烧头己安装、且紧密到位；3、水封检测：无液位检测装置仪器，废液管的绕环中必须有存液且液体能够封住管路；有液位检测装置仪器，向液位检测装置中加水，废液管中应有液体流出；4、空压机：空压机输出压力应大于0.2MPa，雾化室内应有气流声；5、防爆塞：确认防爆塞已安装、且压紧。6、紧急灭火开关：当按下紧急灭火按钮后，按钮变亮，火焰熄灭。雾化器状态检查：打开空压机达到工作压力后吸喷蒸馏水，燃烧缝中应有水雾喷出。7、乙炔报警板功能检查：仪器通电2分钟后，用洗耳球吸取饱和的酒精气体（酒精浓度＞99%）,对准仪器背面测试孔或散热孔，将酒精气体吹入仪器内部，2分钟内仪器应发出报瞥蜂鸣声。若未发出报警声，请联系当地工程师咨询具体情况。原子吸收分光光度计即每种待测元素都要有一个能发射特定波长谱线的光源。氮气原子吸收分光光度计对比

原子吸收分光光度计计算机数据处理系统使整个分析实现自动化。氮气原子吸收分光光度计对比

在农业、食品、卫生防疫、医药、环境等领域生物样品检测中，原子荧光光谱分析发展非常迅速。生物样品多种多样，包括食品、中(成)药、水产品、植物、动物组织及代谢物，待测元素含量低、有机基体是其主要特性。有关有机组分干扰原子荧光光谱法的研究报道不多，酸消解生物样品时，如果有机基体未被充分破坏，部分有机物以不饱和有机酸的形式残留在消解液中，从而可能对一些元素的测试产生干扰。研究证实，有机质对As、Sb、Bi、Cd的测定有明显影响，因此，元素全量测定时必须要对有机组分进行彻底消解。消解方法除传统敞开酸溶外，高压罐消解法和干灰化法也有应用，更具优势的微波消解法更是受到青睐。氮气原子吸收分光光度计对比