RiboCop细菌核糖体去除试剂盒：在宏转录组样本上的性能表现：RiboCopMETArRNA去除试剂盒是专门针对复杂的样本而设计，用于混合细菌样本，如环境群落或微生物组样本的rRNA去除。RiboCopMETArRNA去除试剂盒的性能，样本为粪便提取的低质量微生物组样本。METArRNA去除试剂盒也可以用于单一菌株培养物，input量可达100ng总RNA。RiboCopMETArRNA去除试剂盒可有效的去除复杂的微生物组样本以及单一菌株样本中的rRNA,同时保持转录组结果的保真性。另外，RiboCop性能上优于竞品。不同RiboCoprRNA试剂盒：革兰氏阴性(G-)和革兰氏阳性(G+)细菌及混合细菌样本(META)对rRNA的去除效率。将大肠杆菌、枯草芽孢杆菌以及铜绿假单胞菌的100ng总RNA用相应的rRNA去除试剂盒进行处理。处理后样本用CORALL制备文库，在NextSeq500(1×75bp)上测序，并使用BBMap将数据比对到各自的参考基因组上，以评估每个类别的rRNAreads百分比。未处理的总RNA作为对照。rRNA百分比为两次以上实验的平均值。 云生物销售的Lexogen试剂盒质量很好。RNA质控标准品Lexogen试剂盒代理
QuantSeq-Flex第二链合成模块 V2：QuantSeq-Flex第二链合成模块V2，在QuantSeq操作流程中随机的第二链合成引物可以被靶向特异性引物取代。*适用于QuantSeq FWD试剂盒（货号 015）。
货号、产品描述和规格如下：028.96QuanSeq-Flex Second Strand Symthesis Module for Illumina，96 preps96
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028.96QuanSeq-Flex Second Strand Symthesis Module for Illumina，96 preps96 RNA质控标准品Lexogen试剂盒代理Lexogen试剂盒的好处有很多。
SmallRNA文库构建试剂盒：SmallRNA试剂盒建库流程简单，可在5个小时内完成smallRNA的建库（以totalRNA或富集好的smallRNA为模板）。可用于smallRNA的发现和分析，如microRNA或siRNA，这些smallRNA已被发现在基因表达调控中发挥关键作用。产品优势：5小时内即可完成测序文库的构建；input量范围宽：从50pg（富集好的smallRNA）或100ng（totalRNA）到1000ngRNA；适用于低RNA含量的样品，如血浆、血清和尿液；内含i7index，**多可同时对96个样品进行混样分析。工作流程：SmallRNA文库构建是通过将接头连接到TotalRNA或富集的smallRNA的3'和5'端。对于inputRNA，连接上5’端和3’端接头后，将反转录成cDNA，并通过PCR将i7端index引入到文库中，**多可以达96种index。通常情况下，特别是当inputRNA为富集好的microRNA时，构建好的文库可直接用于测序分析。对于totalRNA进行的smallRNA文库构建，可以用试剂盒中带的磁珠纯化模块除去接头自连片段，以及将smallRNA文库从totalRNA文库中分离出来。
ploy(A)RNA选择试剂盒：LexogenPoly（A）RNA选择试剂盒可以快速、高度特异性富集来自总RNA样品的多腺苷酸化RNA，从而有效地去除通常不太感兴趣的高丰度细胞质核糖体RNA（rRNA）。适用于各种RNA分析需求，例如RNA-seq。产品优势：高度特异性富集来自总RNA样品的多腺苷酸化RNA(>97%蛋白编码RNA)；灵活的RNA投入量(500ng-100μg的总RNA投入量)；对于CORALL，input量可以低至1ng-1μg；Poly（A）RNA纯化比较高可达500μg（100x5μg）或1,000μg总RNA（10x100μg）；自动化友好的操作流程—基于磁珠纯化流程；快速—手动操作时间只需20min；洗脱的或与磁珠结合的Poly（A）RNA可与下游各种应用无缝衔接。工作流程：总RNA变性后，mRNA3'端的poly(A)会与磁珠上的oligo（dT）进行杂交。通过清洗，将没有poly(A)结构的RNA（例如rRNA、tRNA）去除掉。从磁珠上洗脱下来的mRNA（含polyA结构）可用于下游的各种应用，例如cDNA文库构建，RT-PCR，以及总RNA-seq。同样，结合在磁珠上的mRNA也可以直接用于下游的应用（如一链的合成）。Poly(A)RNA选择试剂盒可以与CORALLTotalRNA-Seq文库构建试剂盒结合使用。性能表现：Poly(A)RNA选择试剂盒可以高效特异的对含poly(A)RNA进行富集。 您了解Lexogen试剂盒的优势吗？
Quanteqpool样品barcode3‘mRNA-seq文库构建试剂盒：3’mRNA-Seq是基因表达谱分析的强有力工具。3’mRNA-Seq方法生成的NGS文库插入片段为多聚腺苷酸RNAs的3端，无需事先进行poly(A)富集处理(表1)。表1丨常规mRNA-Seq和QuantSeq3'mRNA-Seq基因表达谱分析方案比较。由于3'mRNA-seq每个转录本只产生一个文库片段，比对到给定基因的reads与其表达量成正比。3'mRNA-Seq不依赖于正确的异构体（isoform）注释和鉴定来确定确切基因表达值。此外，3'mRNA-Seq对RNA质量的差异不敏感。另一方面，传统的mRNA-seq需要高质量的RNA来富集mRNA，且对更长的转录本有偏好性，因为这些转录本产生更多的片段。因此，无论转录本长度如何，3'mRNA-Seq为基因表达谱提供了一个可靠且经济的解决方案1。 Lexogen试剂盒多种系列供您选择。RNA质控标准品Lexogen试剂盒代理
云生物专业致力于Lexogen试剂盒批发。RNA质控标准品Lexogen试剂盒代理
CORALLTotalRNA-seq文库构建试剂盒CORALL试剂盒：可以在（UMIs）以及链特异性(>99%)的RNA文库构建。Lexogen专有的链置换终止和连接技术，无需片段化，可提供完整的转录表达信息，包括转录的起始和终止位点信息。产品优势：完整覆盖转录本信息，从起始到终止位点信息，用于全转录组分析；整合UMIs，准确反映转录本信息；出色的链特异性（>99%）操作流程；低起始量（1ng-1μg），兼容mRNA捕获及核糖体去除建库；适用低起始量或低质量的FFPE样本；自动化友好。工作流程：CORALL文库构建基于特有的链置换终止和连接技术，首先置换终止引物(DSP，包含P7序列)3’端可随机结合到RNA模板上，然后进行反转录延伸，当延伸到下一个DSP时，延伸终止，因此文库构建过程不需要进行片段化。插入片段的大小取决于两个结合到模板RNA上DSP的距离。此外，这种终止可阻止伪第二链的合成，保持出色的链特异性。寡核苷酸连接序列可以与**链cDN**段的3’端进行高效的连接,同时引入P5序列和单分子标签（UMIs）。通过PCR进行第二链的合成和双链cDNA扩增，同时把i7和i5（可选）端index以及簇生成所需的完整接头序列引入到文库中。所有的核酸纯化都使用磁珠，操作流程高度匹配自动化。 RNA质控标准品Lexogen试剂盒代理