分离单元105可为冷侧的ESP。尽管ESP单元通常具有比织物过滤器袋滤室单元低的基建成本，但是常常采用织物过滤器袋滤室单元以增加吸附剂组合物和烟道气流之间的接触时间，因为所述单元捕集吸附剂组合物并且烟道气继续通过过滤器上的吸附剂组合物直至过滤器被敲击(rap)以除去吸附剂和其它被捕集的材料。这样的保留(停留)时间通常被认为对于在小于约350°F温度的情况下从烟道气流中充分地捕获汞是必须的。然而，采用本文公开的可提供汞物种的快速氧化的吸附剂组合物，甚至非常短的烟道气流和吸附剂组合物之间的保留时间(例如接触时间)对于从烟道气除去至少约85％的汞、例如从烟道气除去至少约90％的汞可为足够的。在这方面，吸附剂组合物在烟道气流中的停留时间可不大于约5秒、例如不大于约3秒或者甚至不大于约1秒。实施例对比例1这种对比样品(对比样品A)是为了与本文公开的吸附剂组合物进行对比而获得的。样品A是由ADACarbonSolutions,LLCLittleton,CO以商标销售的商品吸附剂。样品A包括得自褐煤原料的粉末状活性炭(PAC)。样品A具有约15μm的中值粒度(D50)、约50重量％的固定碳含量、约40重量％的无机物含量和至少约。对比例2第二种对比样品(对比样品B)为溴化的PAC吸附剂。盐水中的有机物以及使用压缩空气带进去的油 都会降低螯合树脂寿命。四川螯合树脂进口品牌
固体吸附剂可具有至少约350m2/g、例如至少约400m2/g或者甚至至少约500m2/g的表面积。表面积可使用如下的Brunauer-Emmett-Teller(BET)理论而计算：其以在固体表面上物理吸附单层氮气分子为模型且充当用于测量材料的比表面积的分析技术的基础。BET表面积可使用MicromeriticsTriStarII3020或者ASAP2020(MicromeriticsInstrumentCorporation,Norcross,GA)而测量。按照所述吸附剂组合物的制造方法，使包括酸和卤素物种的酸性卤素溶液与固体吸附剂接触以形成吸附剂组合物。可以多种方式使酸性卤素溶液与固体吸附剂接触。例如，酸性卤素溶液可在与固体吸附剂接触之前形成，或者酸性卤素溶液可例如通过将酸和卤素物种单独加入到吸附剂而形成于固体吸附剂上。因此，在一种表征中，包括卤素物种的酸性卤素溶液在使酸性卤素溶液与吸附剂接触的步骤之前形成。在一种表征中，形成酸性卤素溶液的步骤包括：将卤化物盐溶解于含水溶剂(例如水)中以形成含水卤化物盐溶液，且之后将所述酸和卤化物盐溶液合并以形成酸性卤素溶液。替代地，可首先形成空白的(barren)酸性溶液(即基本上不含卤素的酸性溶液)，且然后可向所述空白的酸性溶液加入卤化物盐以形成包括卤素物种的酸性卤素溶液。四川螯合树脂进口品牌螯合树脂由网状结构的高分子固体附着在母体的许多活性基团上，构成的不溶性高分子电解质。
卤化物盐可选自溴化钠、溴化铵及其组合。在另一表征中，吸附剂组合物包括至少约％的卤素物种。在一种改进中，吸附剂组合物包括至少约5重量％的卤素物种。在另一表征中，吸附剂组合物包括不大于约30重量％的卤素物种，且在一种改进中，吸附剂组合物包括不大于约15重量％的卤素物种。在另一表征中，吸附剂组合物包括至少约3重量％的水分，且在一种改进中，吸附剂组合物包括至少约8重量％的水分。在另一表征中，吸附剂组合物包括不大于约15重量％的水分。在吸附剂组合物的另一表征中，固体吸附剂选自氧化铝、二氧化硅、硅酸盐、碳质材料及其组合。在一种改进中，固体吸附剂包括碳质材料，例如，其中碳质材料得自煤。在一种具体的改进中，碳质材料得自褐煤。在另一改进中，固体吸附剂包括粉末状活性炭。在吸附剂组合物的另一表征中，固体吸附剂具有不大于约30μm的中值平均粒度(D50)，且在该表征的进一步的改进中，固体吸附剂具有不大于约15μm的中值平均粒度。在吸附剂组合物的另一表征中，固体吸附剂具有至少约。在吸附剂组合物的另一表征中，固体吸附剂具有至少约350m2/g的表面积。在又一表征中，吸附剂组合物进一步包括与固体吸附剂结合的至少第二卤素物种。在又一表征中。
这些特点、改进和另外的特征单独地或者以任何组合适用于吸附剂组合物的这种实施方式。在一种表征中，吸附剂组合物通过以上描述的方法形成。例如，卤素物种可通过使至少卤化物盐与酸接触而得到。在一种改进中，与固体吸附剂结合的卤素物种分散于所述酸中。在另一改进中，所述酸为无机酸，例如选自硫酸、磷酸、硝酸、盐酸及其组合的无机酸。在又一改进中，吸附剂组合物包括无机酸的共轭盐。在又一改进中，吸附剂组合物包括选自硫酸根、硫酸氢根、磷酸根、磷酸氢根、磷酸二氢根、硝酸根、氯根阴离子(chlorideanion)及其组合的阴离子。例如，无机酸可包括硫酸，且吸附剂组合物可包括选自硫酸根、硫酸氢根及其组合的多原子阴离子(polyatomicanion)。在另一实例中，无机酸包括磷酸，且吸附剂组合物包括选自磷酸根、磷酸氢根、磷酸二氢根及其组合的多原子阴离子。在另一表征中，卤素物种选自溴、氯、碘及其组合。例如，在一种表征中，当卤素物种通过使至少卤化物盐与酸接触而得到时，卤化物盐包括卤素阴离子和选自锂、钠、钾、钙、镁、铵、烷基铵、氢及其组合的阳离子。在另一表征中，卤素物种包括溴。例如，当卤素物种是通过使至少卤化物盐与酸接触而得到时。螯合树脂的品牌、价格。
其中使用溴化钠(NaBr)的水溶液经由浸渍将溴加入到PAC中。对比样品B已知对从烟道气流除去汞是有效的。对比样品B是通过在使PAC在混合容器中流体化的同时将溴化钠溶液以约5分钟的时间段喷雾到50g的对比样品A上而制备的。在约5分钟的总混合时间段之后，将所述组合物在150℃下进行干燥直至达到约8重量％的水分水平。测得对比样品B上的溴浓度为约％。对比例3第三种对比样品(对比样品C)为溴化的PAC吸附剂，其中使用溴化铵的水溶液经由浸渍将溴加入到PAC。这样的组合物已知对从烟道气除去汞是有效的。对比样品C是通过在使碳在混合容器中流体化的同时将溴化铵溶液以约5分钟的时间段喷雾到50g的对比样品A上而制备的。测得对比样品C上的溴浓度为约％。实施例4以如下方式制备按照本公开的样品D。将溴化钠溶解于去离子(DI)水中而形成溴化钠溶液。之后，在搅拌的情况下向溴化钠溶液中缓慢地加入85重量％的磷酸(H3PO4)。所得的酸性卤素溶液包含％的溴且具有约1:1的磷酸对溴化钠摩尔比。在使对比样品A在混合容器中流体化的同时将约14g的所述酸性卤素溶液以约5分钟的时间段喷雾到约50g的对比样品A上。在进一步混合5分钟之后，将吸附剂组合物在约150℃下干燥直至达到约8重量％的水分水平。螯合树脂均匀的颗粒导致更快的动力徐，更低的压降，提高再生效率，更高的操作能力，减少再生使得污染物。四川螯合树脂进口品牌
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在样品K的XRD谱图中基本上不存在结晶溴化钠的峰，表明由酸和得自卤化物盐的卤素物种的酸性卤素溶液所获得的样品K吸附剂组合物中的卤素物种是基本上非结晶的(例如无定形的)形式。实施例12为了进一步展示本文公开的吸附剂组合物的优点，进行水浸出性试验且对卤素(例如溴)浸出的程度进行测量。对于浸出性试验，将样品K和对比样品L在约150℃下干燥约2小时。对比样品L是以和以上关于对比样品B描述的方式相似的方式制造的常规溴化的PAC。然后，将约10g的各经干燥的样品在约250ml的DI水中浆化，并以约200rpm搅拌约1小时。然后将两个样品从含水淤浆中过滤且在约150℃干燥约2小时。在两个样品上进行X-射线荧光法(XRF)以测量浸出前和浸出后的浓度。数据总结于表II中。表II吸附剂浸出试验样品浸出前Br浓度浸出后Br浓度Br损失％对比样品％％92样品％％65相比于对比样品L，样品K显示出较少的由于浸出引起的溴损失。尽管不希望受到任何理论的限制，但是这些结果表明两个样品中的卤素物种(例如Br)是经由不同的机理附着于下面的固体吸附剂的。这些结果表明对比样品L中的卤素物种(例如，NaBr微晶)可为水溶性的且容易从所述吸附剂浸出，而在样品K中的卤素物种。四川螯合树脂进口品牌
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