1.不慎与皮肤接触后，立即用大量肥皂水冲洗。
2.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
3.通风不良时，须佩戴适当的呼吸器。
4.若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
风险术语：吸入、皮肤接触及吞食有毒。
外观与性状：黄色至棕色液体
锅内残留的油状物,经减压蒸馏,收集89-90℃(1.33kPa)馏分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩与乙酰氯反应,这个反应是四氯化锡存在下进行的。2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生产医药的中间体，主要用于制造头孢噻啶、头孢噻吩钠等药物。 2-乙酰噻吩风险术语：吸入、皮肤接触及吞食有毒。衢州2-乙酰噻吩生产
锅内残留的油状物,经减压蒸馏,收集89-90℃(1.33kPa)馏分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩与乙酰氯反应,这个反应是四氯化锡存在下进行的。2-乙酰噻吩是一种化学品，分子式：C6H6OS，主要用于制造头孢噻啶、头孢噻吩钠等药物。
中文别名：2-噻吩乙酮; 噻吩-2-乙酮; 2-乙酰基噻吩
英文名称：2-Acetylthiophene
英文别名：2-Acetyl
thiophene; Methyl 2-thienyl ketone
分子式：C6H6OS
分子量：126.17600
精确质量：126.01400
PSA：45.31000
LogP：1.95070 衢州2-乙酰噻吩生产2-乙酰噻吩警示性声明：P261; P264; P280; P301 + P310; P311.
安全术语：1.不慎与皮肤接触后，立即用大量肥皂水冲洗。
2.穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。
3.通风不良时，须佩戴适当的呼吸器。
4.若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。
风险术语：吸入、皮肤接触及吞食有毒。
外观与性状：黄色至棕色液体
在磷酸存在下噻吩与乙酐反应将乙酐,85%磷酸和噻吩投入反应锅,搅拌,逐步加热到回流温度(96-97℃)保持回流2.5h,冷却,水洗,分去水层。将所得油层先常压后减压蒸馏,收集蒸出物,静置,分去水层,所得回收噻吩,供下批投料再用。
2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生产医药的中间体，主要用于制造头孢噻啶、头孢噻吩钠等药物。
用作药物中间体生产方法在磷酸存在下噻吩与乙酐反应将乙酐，85%磷酸和噻吩投入反应锅，搅拌，逐步加热到回流温度(96-97℃)保持回流2.5h，冷却，水洗，分去水层。将所得油层先常压后减压蒸馏，收集蒸出物，静置，分去水层，所得回收噻吩，供下批投料再用。锅内残留的油状物，经减压蒸馏，收集89-90℃(1.33kPChemicalbooka)馏分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩与乙酰氯反应，这个反应是四氯化锡存在下进行的。类别易燃液体毒性分级高毒急性毒性静脉-小鼠LD50:40毫克/公斤可燃性危险特性可燃;加热分解释放有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾储运特性库房通风低温干燥灭火剂干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,雾状水2-乙酰基噻吩上下游产品信。 2-乙酰噻吩沸点：214°C.
生产方法
在磷酸存在下噻吩与乙酐反应将乙酐,85%磷酸和噻吩投入反应锅,搅拌,逐步加热到回流温度(96-97℃)保持回流2.5h,冷却,水洗,分去水层。将所得油层先常压后减压蒸馏,收集蒸出物,静置,分去水层,所得回收噻吩,供下批投料再用。锅内残留的油状物,经减压蒸馏,收集89-90℃(1.33kPa)馏分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩与乙酰氯反应,这个反应是四氯化锡存在下进行的。
2-乙酰噻吩是一种化学品，分子式：C6H6OS，主要用于制造头孢噻啶、头孢噻吩钠等药物。
中文别名：2-噻吩乙酮; 噻吩-2-乙酮; 2-乙酰基噻吩 锅内残留的油状物,经减压蒸馏,收集89-90℃(1.33kPa)馏分即得成品。收率85.7%。衢州2-乙酰噻吩生产
2-乙酰噻吩LogP：1.95070.衢州2-乙酰噻吩生产
锅内残留的油状物,经减压蒸馏,收集89-90℃(1.33kPa)馏分即得成品。收率85.7%。相似的方法是由噻吩与乙酰氯反应,这个反应是四氯化锡存在下进行的。在磷酸存在下噻吩与乙酐反应将乙酐,85%磷酸和噻吩投入反应锅,搅拌,逐步加热到回流温度(96-97℃)保持回流2.5h,冷却,水洗,分去水层。将所得油层先常压后减压蒸馏,收集蒸出物,静置,分去水层,所得回收噻吩,供下批投料再用。2-乙酰噻吩是噻吩的衍生物，是生产医药的中间体，主要用于制造头孢噻啶、头孢噻吩钠等药物。衢州2-乙酰噻吩生产