DNaseⅠ溶液(1mg/ml)

来源: 发布时间:2021-06-30

潮霉素 B使用方法:一、 储存液的配制(50mg/ml)称取1 g 潮霉素B(CH6362)用PBS(0.01 M)溶液或去离子水溶解,定容20ml。0.22μm滤器过滤除菌,分装于无菌冻存管,2-8℃冷藏,1年内稳定。或直接选购潮霉素B溶液(50mg/ml,CH6361)二、 工作浓度的筛选:潮霉素B用来筛选的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于开始次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定较佳筛选浓度。一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;菌类300-1000μg/mL。室温条件,水平转子离心400g,离心30-40min,可见细胞分层。DNaseⅠ溶液(1mg/ml)

DNaseⅠ溶液(1mg/ml),液体试剂

pH缓冲溶液的类型与作用:pH缓冲溶液包括两大类:标准缓冲溶液和普通缓冲溶液。标准缓冲溶液主要用在酸度计测量溶液pH值时的仪器校正和定位,要求数值准确、精确。因此对试剂纯度、浓度准确性、温度等都有严格要求,这类缓冲溶液有专门的化学试剂商品,可以购买配制,也可以用优级纯试剂按资料的配比配制。普通缓冲溶液主要用于化学分析和仪器分析中要控制一定pH值的测定过程中。几乎所有的EDTA络合滴定都必须在一定的pH范围内进行,因此,需要加入pH缓冲溶液,例如,测定铅、锌用到HAc缓冲溶液,测定钙、镁、锌用到氨缓冲溶液。又如,氧化还原滴定中,碘量法测铜要用到NH4HF2,碘量法测砷、锑要加NaHCO3。DNaseⅠ溶液(1mg/ml)科研实验中试剂取用应注意事项:应在容器的正上方垂直滴入;胶头滴管不要接触容器壁。

DNaseⅠ溶液(1mg/ml),液体试剂

加药时间:由于基因转染到细胞内之后要一段时间才能表达出蛋白质。所以筛选不能太早;但是也不能太晚,因为转染了外源基因的细胞代谢负荷较大,增值较慢,时间长了就会被没有外源基因转入的细胞所淹没,终导致筛选不出阳性克隆,一般要在转染24小时之后才开始加G418筛选。随着细胞的代谢G418的浓度和活性都回下降,所以每3~5天都要更换一次含有G418的筛选液。这时药物浓度可以降至200ug/ml。培养液:加药筛选约6天左右,细胞会大量死亡,孔中只剩下的细胞。这时会出现两个问题:1.死亡的细胞会裂解释放出有害物质,导致那些有neo表达的阳性细胞死亡,即非选择性死亡。2.孔中细胞数目很少,细胞之间的信号会变得很弱,也会导致阳性细胞的状态不佳甚至死亡。这个时候需要一种特殊的培养液:假如你要转染3T3细胞,在3T3细胞汇合度达到80%的时候,换液,培养过夜之后收集培养液,通过滤器消毒,和新鲜的培养液按1:1混合备用。再转染后筛选过程中就可以应用这种培养基。

杀灭曲线的建立:通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线),确定能够杀死未转染宿主细胞的较低浓度,从而筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株。建立杀灭曲线至少选择5个浓度。1、按照20-25%的细胞密度将未转化的细胞铺在合适的培养板上,37℃,CO2过夜培养(需要更高密度,可增加接种量)。2、根据细胞类型,设定合适的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。3、第2天换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基,每个浓度做三个平行孔。4、接下来每3-4天更换新的含药物培养基。5、按照每2天进行活细胞计数,来确定杀灭未转染细胞的恰当浓度。通常7-10天内能够杀死绝大多数细胞的较低浓度为筛选用的工作浓度。青霉素和链霉素的终浓度分别为100 U/mL和100 U/mL,置于4℃冰箱保存。

DNaseⅠ溶液(1mg/ml),液体试剂

丁胺卡那霉素溶液(Amikacin,50mg/ml) 产品简介: 丁胺卡那霉又称阿米卡星(Amikacin) ,CAS 号为 37515-28-5,分子量为 585.603,是 一种氨基糖苷类。阿米卡星克菌原理是与细菌 30S 亚基结合,阻断细菌蛋白质合成 而起到克菌作用。其克菌谱与庆大霉素相似,但对耐卡那霉素、妥布霉素和庆大霉素的细菌 包括绿脓杆菌和沙雷氏杆菌仍有效,临床上可用于治好多种细菌传染。 产品组成: 编号 名称 丁胺卡那霉素溶液 (Amikacin solution,50mg/ml) 使用说明书 操作步骤(光供参考) : 1、 根据实验具体要求操作。 注意事项: 1、 注意无菌操作,避免污染。 2、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 有效期:12 个月有效。pH缓冲溶液有何用途:检测pH电极的性能。DNaseⅠ溶液(1mg/ml)

一般植物细胞筛选浓度在 20~200μ g/ml,动物细胞筛选浓度 50~1000μ g/ml。DNaseⅠ溶液(1mg/ml)

利福平助溶剂:性状:白色或类白色粉末,无刺激气味,易溶于水。主要成分:医药级药物赋形剂。成分特性:赋形剂性质稳定,与主药无配伍禁忌,不产生副作用,不影响疗效,在常温下不易变形、干裂、霉变、结块、对人体无害、无生理作用,不与主药产生拮抗作用,不影响主药的含量测定等。作用机理:浅化学机理助溶,根据药物分子结构贴合相应的亲水基团,从而达到助溶目的。使用方法:利福平与助溶剂按7:3比例添加混合均匀,即得70%水溶利福平,混合后粉碎一遍效果更佳。(如需加工10-30%水溶利福平,用加工好的70%水溶剂福平加兽药辅料稀释即可。)标准:企业标准,混合后水溶利福平基本无白点,加入水中,溶解迅速至澄清, 溶解度4000PPM以上, 溶液中性弱碱, PH值7左右。注意事项:加工成水溶性原料后,应在干燥密封处保存,避免氧化!!!DNaseⅠ溶液(1mg/ml)

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