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荧光阈值(threshold)是以 PCR 反应前 15 个循 环的荧光信号作为荧光本底信号(baseline), 荧光阈 值的缺省设置是 3 ~ 15 个循环的荧光信号标准差的 10 倍 ,即:Threshold =10SD(cycle 3 ~ 15...
SYBR Green Ⅰ是一种非饱和菁类荧光素,可以 嵌合于 DNA 双链结构的小沟中,非特异地与 dsDNA 分子结合,是应用较广的非探针类化学检测物。 在 PCR 反应体系中,加入过量的 SYBR Green Ⅰ荧光 染料,使其特异地与 dsDNA 分...
实时荧光定量 PCR 技术可用于检测特异性突变基因,因为扩增 DNA 的 核苷酸序列不需要分子克隆和宿主细胞内的生长准 备,即可在媒介生物分子纯化过程中直接测得。利用 实时荧光定量 PCR 和间接测序方法,可对已知 DNA 序列进行基因突变及多...
16SrRNA 基因序列分析的基本方法 通过16SrRNA 种属特异性的探针与 PCR 产 物 杂 交 以 获 得微生物组成信息,或利用基因芯片将 DNA 片段制作成探针 固定在支持物上,与 荧 光 标 记 的 待 检 DNA 片 段 杂 交,...
荧光定量 PCR 技术在食品监测以及环境监测中均有应 用。食品中可能含有一些有害的细菌,利用荧光定量 PCR 技 术可对食品中的某一细菌进行定量分析,灵敏度和可靠性 高。环境中的微生物,如大气环境中的大肠杆菌,水环境中 的蓝细菌、赤...
免疫组化。染色 免疫组化可以辅助病理诊断、指导诊断、评估预后,所以在做免疫组化过程中的质控问题处理尤其重要[1]。随着免疫组化试剂新种类不断出现及方法的改进,特别是即用型试剂盒的出现,使抗体的标记更加简便、快捷,更加规范化。免疫组化标准化染色技术是一项实验性很...
微生物种群鉴定测序(16S/18S/ITS)为编码真核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列,对18SrDNA某个高变区进行测序,用于研究环境微生物中真核微生物的群落多样性。ITS测序:ITS分为两个区域ITS1h和ITS2,ITS1位于真核生物rDNA序列18...