除去一类切口手术)、妇产科等手术Ⅳ准洁净手术室Ⅲ肛肠外科及污染类等手术表－2主要洁净辅助用房分级等级用房名称Ⅰ需要无菌操作的特殊实验室Ⅱ体外循环灌注准备室Ⅲ刷手间；消毒准备室；预麻室；一次性物品、无菌敷料及器械与精密仪器的存放室；护士站；洁净走廊；重症护理单元(ICU)Ⅳ恢复(麻醉苏醒)室与更衣室（二更）；清洁走廊－1的要求，主要洁净辅助用房的等级标准的指标应符合表－2的要求。表－1洁净手术室的等级标准(空态或静态)等级手术室名称沉降法(浮游法)细菌比较大平均浓度表面比较大染菌密度(个/cm2)空气洁净度级别手术区周边区手术区周边区Ⅰ特别洁净手术室φ90皿(5个/m3)φ90皿(10个/m3)5100级1000级Ⅱ标准洁净手术室φ90皿(25个/m3)φ90皿(50个/m3)51000级10000级Ⅲ一般洁净手术室2个/30min?φ90皿(75个/m3)4个/30min?φ90皿(150个/m3)510000级100000级Ⅳ准洁净手术室5个/30min?φ90皿(175个/m3)5300000级注：1．浮游法的细菌比较大平均浓度采用括号内数值。细菌浓度是直接所测的结果，不是沉降法和浮游法互相换算的结果。2．Ⅰ级眼科**手术室周边区按10000级要求。表(空态或静态)等级沉降法(浮游法)细菌比较大平均浓度表面比较大染菌密度。面层为约，底层为约。洞头区无尘车间
消毒处理)++510～13--21～27≤60303≤60≥200预麻醉室---810～13--22～2530～60604≤55≥150刷手间0～+＞010～13--21～27≤65-3≤55≥150洁净走廊0～+＞010～13--21～27≤65-3≤52≥150更衣室0～+-8～10--21～2730～60-3≤60≥200恢复室008～10--22～2530～60-4≤50≥200清洁走廊0～+0～+58～10--21～27≤65-3≤55≥150注：1“0～+5”表示该范围内除“0”外任一数字均可。2**小新风量还应符合，产科手术室为全新风5建筑，应远离污染源，并位于所在城市或地区的**多风向的上风侧；当有**多和接近**多的两个盛行风向时，则应在所有风向中具有**小风频风向(例如东风)的对面(则为西面)确定洁净手术部的位置。，并宜与其有密切关系的外科护理单元临近，宜与有关的放射科、病理科、消毒供应室、血库等路径短捷。。。洁净区与非洁净区之间必须设缓冲室或传递窗。，不同区之间宜设置分区隔断门。、功能流程短捷和洁污分明的原则，根据医院具体平面，在尽端布置、中心布置、侧向布置及环状布置等形式中选取洁净手术部的适宜布局；在单通道、双通道和多通道等形式中按以下原则选取合适的通道形式：1单通道布置应具备污物可就地消毒和包装的条件。洞头区无尘车间本公司拥有雄厚的技术实力，先进的生产设备.
7）在洁净室里吸尘应使用带有过滤器的**真空吸尘器。（8）无尘室所有的门窗都需要清洁、保养。（9）洁净室每天需吸尘，拖地；一周需擦一次墙面、门窗。（10）无尘车间架空地板下也要吸尘及擦拭。（11）电子无尘车间三个月擦一次架空地板底下的柱子和支撑柱。（12）在洁净室工作时一定要记住，永远是由上往下擦，从离门**远的地方向门的方向擦。净化工程，无尘车间，无尘室，无尘净化工程，洁净工程，洁净室，电子无尘车间，洁净公司，净化公司，净化工程公司电子无尘净化车间洁净等级说明：等级等级说明及车间应用1级这个级别的无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）主要用于制造集成电路的微电子工业，对集成电路的精确要求为亚微米10级这个级别的无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）主要用于带宽小于2微米的半导体工业A级100级很多人认为，这一级无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）是**常用，因而是**重要的无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室），人们常常错误地将100级洁净室称为无菌室，以说明“无菌”的或“无尘”的环境要求，100级无尘车间（无尘室，洁净车间，洁净室）可用于医药工业的无菌制造工艺等，这一无尘车间（无尘室，洁净车间。
30)100000级(6)300000级(6)4当用沉降法测定沉降菌浓度时，细菌浓度测点数既要不少于被测区域含尘浓度测点数，又应满足表(不含对照皿)数的要求。表被测区域洁净度级别**少培养皿数(φ90，以沉降30min计)100级131000级510000级3100000级2300000级2如沉降时间适当延长，则**少培养皿数可以按比例减少，但不得少于含尘浓度的**少测点数。5采样点可布置在地面上或不高于地面。6不论用何种方法检测细菌浓度，都必须有2次空白对照。第1次对用于检测的培养皿或培养基条做对比试验，每批一个对照皿。第2次是在检测时，每室或每区1个对照皿，对操作过程做对照试验：模拟操作过程，但培养皿或培养基条打开后应又立即封盖。两次对照结果都必须为阴性。整个操作应符合无菌操作的要求。7采样后的培养基条或培养皿，应立即置于37℃条件下培养24h，然后计数生长的菌落数。菌落数的平均值均四舍五入进位到小数点后1位。附录A医用气体装置验收要求，强度试验的试验压力应等于或大于比较高工作压力；或抽取5%焊接口进行探伤检查，检查结果应合格。不合格可补焊但不超过2次，补焊后应扩大1倍的数量重新进行检查，直到合格为止。。保压24h后平均每小时漏气率应不大于表。表。。适用于医药卫生、食品加工、食用菌加工、电子等。
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